在非小細胞肺癌（NSCLC）靶向治療領域，誕生了很多個“傳奇類”靶向藥物。其中也包括布格替尼，近日，有患者詢問：2024年布格替尼醫保后價格是多少？據了解，肺癌作為國內最常見的惡性腫瘤，在過去10余年..

根據統計，EML4-ALK融合型癌基因存在于高達3-7%的非小細胞肺癌（NSCLC）患者當中，被證實能夠促進惡性腫瘤生長及增殖，其高發于吸煙少或不吸煙的年輕腺癌患者，目前，可用于此類基因突變的“克星”..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域，ALK基因融合突變是一種重要的基因突變類型，取得了顯著的治療進展。ALK基因突變的最初發現是在1994年，在非霍奇金淋巴瘤中發現，是由于染色體異位導致ALK與核仁..

肺癌是國內發病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在過去，我們都會認為肺癌發生與患者存在吸煙等不良習慣有關，但從近年來肺癌相關資料中，我們也會發現，無吸煙史年輕女性肺腺癌的發病率明顯上升。無吸煙史的患者更容易檢..

在我國，肺癌的發生率不斷增加，已經成為國內最常見的惡性腫瘤。在肺癌中，非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的疾病類型，其中，ALK基因融合突變是該領域重要的基因突變類型。目前，可用于ALK基因融合突變的..

肺癌是國內發病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在其治療領域，經歷了一次又一次的突破，越來越多患者能夠通過規范的用藥獲得良好的治療效果。其中，靶向治療是非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域重要的治療選擇，其具體..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域，ALK基因融合突變是一種重要的基因突變類型，普遍存在于平均發病年齡較低、不/少吸煙患者、伴有腦轉移發生率高的困境。根據相關數據，我們會發現，約有30%的ALK陽性..

在我國，肺癌是發病率和死亡率最高的癌癥之一，嚴重威脅大眾的健康。在如今的醫療條件之下，可用于晚期肺癌治療的靶向藥物不斷涌現，直接拉高了整個晚期肺癌治療領域的生存期。靶向治療藥物的選擇與患者攜帶的基因突..

據了解，靶向治療方案現已成為非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域中重要的組成部分，其具有有效率高、療效卓越、副作用較小的治療優勢。其中，ALK基因融合突變作為非小細胞肺癌治療領域重要的靶向治療藥物，為提..

在非小細胞肺癌（NSCLC）中，ALK基因突變作為“鉆石靶點”，備受關注！這一基因突變類型，雖然發生率較低，但可用的治療藥物眾多，且往往能夠為患者帶來良好的生存獲批。在ALK基因融合突變的非小細胞肺癌..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，ALK融合基因突變被證實是一個“鉆石突變”，其雖然在肺腺癌中的發生率大概只有3%-7%，但可用于此類患者治療的靶向藥物眾多，一線采用克唑替尼序貫第二代、第三代..

此前，有ALK基因融合突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，按要求接受克唑替尼（250 mg，口服，2次/日）靶向治療。治療后，肺部病灶、肺門縱膈淋巴結都顯著退縮，胸腔積液也基本消退，顯示出這一靶向藥..

此前，一位中年男性患者，37歲，因“咳嗽3月余，痰中帶血1周”入院?；颊哂?0余年吸煙史，已戒煙半月余。經過CT引導下穿刺活檢，病理診斷為“左肺”腺癌，腺泡狀結構為主。在醫生的指導下，患者進行了基因檢..

既往相關數據統計，肺癌，是我國當前年新發病例和造成死亡病例最多的惡性腫瘤。早期肺癌患者通過規范的治療往往能夠取得不錯的治療效果，得益于科研人員堅持不懈的研究，可用于晚期肺癌患者的治療方案也日趨多元化。..

隨著分子醫學發展和靶向藥物不斷研發，非小細胞肺癌（NSCLC）治療現已進入到個體化分子靶向為主的精準醫學時代。目前，可用于非小細胞肺癌治療的靶向藥物眾多，尤其是針對ALK基因融合突變的靶向藥物，為患者..