在確診為特發性肺纖維化（IPF）之后，很多患者及其家屬難以置信的表示：這個病比肺癌還要嚴重，是真的嗎？據悉，特發性肺纖維化有“不是癌癥的癌癥”之稱，其中位生存期僅為3-5年，比肺癌等擁有眾多治療選擇的..

前言：在間質性肺炎的治療中，很多患者認識到了尼達尼布這一藥物，看過很多臨床研究數據之后，也意識到尼達尼布良好的治療效果，便開始關注間質性肺炎特效藥尼達尼布價格是多少？據了解，特發性肺纖維化（IPF）是..

根據統計，40-50歲是肺纖維化發病率較多的年齡段，男性多于女性。其中，特發性肺纖維化（IPF）是其中比較難治的類型，其病因尚未明確，患者常見的癥狀就是持續干咳、呼吸困難、乏力、食欲不振等，嚴重影響著..

近期，醫藥市場上傳來了一則令人振奮的消息：肺纖維化治療藥物尼達尼布的價格出現顯著下降，最低價格可達400元。這一價格的下調，對于廣大肺纖維化患者而言，無疑是一大福音。肺纖維化是一種慢性、進展性的肺部疾..

訪談者：您好，Dr. Li，非常感謝您今天能接受我們的訪談。我們想和您談談關于尼達尼布這個藥物，它在治療某些肺部疾病中扮演了重要角色。首先，您能簡單介紹一下尼達尼布是什么，以及它主要用于治療哪些疾病嗎..

間質性肺?。↖LD）是一種常見的肺部疾病，其分為多種不同類型，其中，系統性硬化病相關間質性肺疾?。⊿Sc-ILD）。是硬皮?。⊿Sc）患者死亡的關鍵驅動因素，約占死亡人數的三分之一。這一疾病的可用藥物..

在肺部疾病中，特發性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，其主要的癥狀表現為肺功能下降。從既往與特發性肺纖維化相關的臨床研究中，我們會發現，特發性肺纖維化的總體預后差，抗纖維化藥物可以延緩進展，治療..

特發性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴重程度較高的肺部疾病，其預后差、死亡率高，也有“不是癌癥的癌癥”之稱。為了提高患者的生存期，醫學專家也迅速展開研究，終于發現了可用的治療藥物，尼達尼布就是其中的..

據統計，特發性肺纖維化（IPF）是一種中老年人常見的間質性肺部，其主要的疾病風險因素包括吸煙史、家族史和遺傳傾向當。隨著疾病的進展，肺功能的進行性惡化導致患者呼吸困難、慢性咳嗽和頻繁住院。而隨著社會老..

據了解，特發性肺纖維化（IPF）是一種病因未明的慢性間質性肺疾病，以進行性形成肺部瘢痕為特征。疾病所產生的癥狀和體征在數月至數年間進展，包括勞力性呼吸困難、咳嗽和細捻發音。由于可用于特發性肺纖維化患者..

據了解，特發性肺纖維化（IPF）是一種常見的肺部疾病，其總體預后較差。一些抗纖維化藥物雖然能夠延緩疾病進展，但治療通常在疾病早期會更加有效，因此，早發現、早治療對于患者獲得良好預后來說更為重要。那么，..

特發性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，其早期可能沒有典型癥狀，僅有輕微的咳嗽或者活動時呼吸困難，因此常常被忽視。隨著疾病的進展，各類癥狀逐步明顯，主要包括有刺激性干咳、胸悶、活動后氣喘等。在出..

在確診為特發性肺纖維化（IPF）的時候，很多患者還在因為不是肺癌而沾沾自喜，但很快，對這一疾病有所了解之后，患者的心情也陷入低谷。作為一種病因不明的肺纖維化，特發性肺纖維化進展較快，一旦確診之后，患者..

在提到特發性肺纖維化（IPF）的時候，有專家表示：這一疾病的本質是肺泡發生損傷后產生間質性肺炎，肺炎反復發作后出現了肺纖維化，最后形成“蜂窩肺”。隨著疾病的進展，患者也會出現呼吸困難、憋氣等癥狀，嚴重..

此前，有數據表明，特發性肺纖維化（IPF）患者從診斷到最后死亡，歷時平均只有2-3年時間，死亡率與很多惡性腫瘤相比都是有過之而無不及。很多特發性肺纖維化患者在了解到這一點之后，也開始迫不及待的關注特發..