特發性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，此前，薈萃分析的大樣本數據顯示，特發性肺纖維化合并肺癌的患病率平均為14%，比正常人群患肺癌的風險增高5倍。拋開這一風險不談，這一疾病本身的治療形勢也非常..

特發性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其主要的癥狀包括呼吸困難、咳嗽、乏力、消瘦、食欲不振、關節酸痛等。目前，這一疾病并沒有特效治療方案，患者無法被徹底治愈。但隨著現代醫學的不斷發展和進步，可..

特發性肺纖維化（IPF）是一種嚴重程度較高、比較罕見的嚴重肺部疾病，其確診之后的中位生存期（OS）僅為2-3年，但是，特發性肺纖維化患者的自然病程及結局個體差異較大，大部分患者的癥狀會表現為緩慢逐步可..

在過去很長一段時間，特發性肺纖維化（IPF）這一罕見的肺部疾病都是沒有特效藥可用的，這也使得特發性肺纖維化成為肺部疾病的“老大難”問題。而得益于現代醫學的不斷發展和進步，可用于特發性肺纖維化治療的藥物..

在所有肺部疾病中，特發性肺纖維化是一種罕見的疾病類型，由于其對于患者肺部的傷害不可逆轉，其治療也面臨著嚴峻的形勢，而“早期發現、早期診斷、早期治療”也成為特發性肺纖維化患者獲得良好療效的重點。得益于科..

特發性肺纖維化（IPF）有“不是癌癥的癌癥”之稱，作為一種罕見的肺部疾病，病灶僅限于肺部。根據統計，特發性肺纖維化患者的5年生存率僅次于胰腺癌、肺癌，預后肉眼可見的差。特發性肺纖維化目前仍然無法根治，..

特發性肺纖維化（IPF）是一種局限于肺部的慢性進行性纖維化性間質性肺炎，其病因不明，主要高發于中老年患者。帶給患者的主要臨床癥狀包括呼吸困難、氣喘等，嚴重影響患者的正常生活，但由于這些癥狀沒有特異性，..

特發性肺纖維化（IPF）是一種常見的肺部疾病，由于疾病對于患者肺部的傷害不可逆，且在如今的醫療條件之下，尚無良好的治療手段能夠將其完全治愈。此前，有專家總結：特發性肺纖維化主要的治療目標是阻斷疾病進展..

據了解，特發性肺纖維化（IPF）是一種慢性肺部疾病，其主要的臨床表現為肺功能進行性、不可逆性下降和肺部瘢痕（纖維化）。目前，該治療領域并無可清除肺部瘢痕的手術或藥物，其對于患者肺部的傷害不可逆，而以如..

據了解，特發性肺纖維化（IPF）是一種原因不明的間質性肺疾病，會導致患者出現勞力性呼吸困難、干咳、疲乏以及日常生活能力逐漸下降等癥狀，另外，也有患者會出現食欲減退、體重減輕、消瘦等癥狀。既往相關資料提..

特發性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其主要發生于老年患者，因此，產生的一些咳嗽、呼吸困難等癥狀很容易被患者忽略，其危險因素包括年齡較大、男性和吸煙史。而隨著現代醫學的迅速發展，特發性肺纖維化..

在肺部疾病中，特發性肺纖維化（IPF）是罕見的、嚴重程度較高的一種。其生存率低，對患者的傷害不可逆，治療難度也大大增加。但隨著現代醫學的迅速發展，可用于特發性肺纖維化治療的藥物也順利獲批，吡非尼酮就是..

在對特發性肺纖維化（IPF）這一罕見的肺部疾病有所了解之后，很多人會將其與“肺癌”聯系在一起。據了解，肺癌可用的治療方案眾多，而特發性肺纖維化治療方案匱乏，肺癌患者的生存期甚至高于特發性肺纖維化患者，..

特發性肺纖維化（IPF）是一種常見的肺部疾病，其對于患者肺部的損傷是不可逆的，如果不及時接受治療，就有可能會加重惡化。隨著疾病的進展，患者還有可能合并呼吸衰竭，需要依靠呼吸機維持生命，后果非常嚴重。而..

特發性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其疾病進展具有不可預測性 ，大多數患者在最初幾年內病情看似穩定。但是一旦發生急性加重，癥狀會在數天或數周內迅速加重。根據統計，約有超過50%的患者在確診后..